Allinea contenuti legali e rifinisce UI home/footer.
Riorganizza privacy/gdpr/terms con struttura dati dedicata, uniforma copy e stile delle sezioni principali, aggiorna card prodotto/servizi e migliora ordine e separatori del footer per una presentazione più coerente. Made-with: Cursor
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import SubpageLayout from '../layouts/SubpageLayout.astro';
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import {
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getCodiceEticoPremessa,
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codiceEticoConformityBlocks,
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qualitaValidazioneProdotto,
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getCodiceEticoProductListPhrase,
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notePraticheDPIA,
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codiceEticoTutelaDatiRuoli,
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} from '../data/codice-etico';
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const link = 'text-sky-400/90 underline-offset-2 hover:text-sky-300 hover:underline';
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@ -23,9 +31,29 @@ const link = 'text-sky-400/90 underline-offset-2 hover:text-sky-300 hover:underl
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<li><a class={link} href="#ambito">Ambito di applicazione</a></li>
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<li><a class={link} href="#valori">Valori e principi fondamentali</a></li>
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<li>
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<a class={link} href="#conformita">Conformità normativa specifica (ambito legale e medico)</a>
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<a class={link} href="#conformita">Conformità normativa (per perimetro: piattaforma, legale, sanitario)</a>
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<ol class="mt-2 list-decimal space-y-1 pl-5 text-nx-muted/95">
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<li>
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<a class={link} href="#conformita-piattaforma">4.1 Piattaforma e SaaS (orizzontale)</a>
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</li>
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<li>
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<a class={link} href="#conformita-legal">4.2 Ambito legale (LexAura)</a>
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</li>
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<li>
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<a class={link} href="#conformita-sanitario">4.3 Ambito sanitario (MediAura)</a>
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</li>
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</ol>
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</li>
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<li>
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<a class={link} href="#tutela-dati">Tutela dei dati personali e dati sensibili</a>
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<ol class="mt-2 list-decimal space-y-1 pl-5 text-nx-muted/95">
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<li>
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<a class={link} href="#tutela-dati-ruoli"
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>5.1 Ruoli: pazienti, clienti, abbonati, Società</a
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>
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</li>
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</ol>
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</li>
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<li><a class={link} href="#tutela-dati">Tutela dei dati personali e dati sensibili</a></li>
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<li>
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<a class={link} href="#sicurezza">Sicurezza dell’informazione e resilienza operativa</a>
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</li>
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@ -70,11 +98,7 @@ const link = 'text-sky-400/90 underline-offset-2 hover:text-sky-300 hover:underl
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<h2 id="premessa">1. Premessa</h2>
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<p>
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Questo Codice Etico stabilisce i principi, i doveri e le regole di comportamento che tutti i
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soggetti coinvolti in <strong>NexStudio</strong> (di seguito «Società») devono osservare nello
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sviluppo, nella commercializzazione e nella gestione di soluzioni SaaS destinate ai settori
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legale e medico. Mira a garantire conformità normativa, tutela della privacy, sicurezza,
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qualità tecnica, protezione dei diritti degli utenti e responsabilità professionale.
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{getCodiceEticoPremessa()}
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</p>
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<h2 id="ambito">2. Ambito di applicazione</h2>
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@ -95,37 +119,68 @@ const link = 'text-sky-400/90 underline-offset-2 hover:text-sky-300 hover:underl
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<li>Miglioramento continuo e accountability.</li>
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</ul>
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<h2 id="conformita">4. Conformità normativa specifica (ambito legale e medico)</h2>
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<p>La Società osserva, fra gli altri:</p>
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<ul>
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<li>Thailand Personal Data Protection Act (PDPA).</li>
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<li>
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Regolamento generale sulla protezione dei dati (GDPR), quando applicabile per utenti o
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servizi nell’Unione europea.
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</li>
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<li>
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Normative sanitarie e standard locali o internazionali pertinenti (ad esempio requisiti
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nazionali per la gestione dei dati clinici, standard ISO rilevanti).
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</li>
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<li>
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Requisiti normativi per dispositivi medici o software medicale (ad esempio EU MDR,
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regolamenti locali) se le funzionalità rientrano nella definizione di dispositivo medico.
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</li>
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<li>
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||||
Norme professionali e di segreto professionale per avvocati e operatori sanitari;
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rispetto di privilegi professionali (<em>attorney–client privilege</em>, segreto medico).
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</li>
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<li>
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||||
Se applicabile per mercati esteri: HIPAA per dati sanitari negli Stati Uniti e normative
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||||
sull’esportazione di dati o tecnologie.
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</li>
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</ul>
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||||
<h2 id="conformita">4. Conformità normativa specifica</h2>
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||||
<p>
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||||
I riferimenti sotto sono raggruppati: obblighi orizzontali a tutte le offerte
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||||
<strong>SaaS</strong>, riferimenti distinti per il perimetro
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<strong>Legal Tech / LexAura</strong> e per <strong>Health Tech / MediAura</strong> (ciascuna
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||||
linea può estendersi o diversificare secondo prodotto e mercato, senza commistione indebita
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ad altri perimetri). Riepilogo riga prodotto:
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<span class="text-nx-fg">{getCodiceEticoProductListPhrase()}</span>.
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||||
</p>
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{
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||||
codiceEticoConformityBlocks.map((block, i) => (
|
||||
<section
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||||
class:list={['', i > 0 && 'mt-5']}
|
||||
data-conformity-block={block.id}
|
||||
>
|
||||
<h3
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||||
id={block.anchorId}
|
||||
class="scroll-mt-8 text-base font-semibold text-nx-fg"
|
||||
>
|
||||
{block.title}
|
||||
</h3>
|
||||
{block.lead ? <p class="text-sm text-nx-muted sm:text-base">{block.lead}</p> : null}
|
||||
<ul class="mt-2 list-disc pl-5">
|
||||
{block.items.map((t) => (
|
||||
<li>{t}</li>
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||||
))}
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||||
</ul>
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||||
</section>
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||||
))
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||||
}
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||||
<p class="mt-6 text-sm sm:text-base">
|
||||
La Società effettua DPIA (Data Protection Impact Assessment) per trattamenti ad alto rischio e
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||||
consulta autorità o <em>regulatory counsel</em> quando necessario.
|
||||
consulta autorità o <em>regulatory counsel</em> quando necessario, con riferimenti
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||||
<strong>per ciascun trattamento</strong> al perimetro (piattaforma, legale, sanitario) ove
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||||
interessa.
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</p>
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||||
<h2 id="tutela-dati">5. Tutela dei dati personali e dati sensibili</h2>
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||||
<p class="text-nx-muted sm:text-base">{codiceEticoTutelaDatiRuoli.intro}</p>
|
||||
<h3
|
||||
id={codiceEticoTutelaDatiRuoli.anchorId}
|
||||
class="!mt-6 text-base font-semibold text-nx-fg"
|
||||
>
|
||||
{codiceEticoTutelaDatiRuoli.title}
|
||||
</h3>
|
||||
{
|
||||
codiceEticoTutelaDatiRuoli.rows.map((r) => (
|
||||
<p class="mt-3 sm:text-base">
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||||
<span class="font-semibold text-nx-fg">{r.label}.</span>{' '}
|
||||
{r.text}
|
||||
</p>
|
||||
))
|
||||
}
|
||||
<p
|
||||
class="mt-4 border-l-2 border-sky-500/30 pl-4 text-sm leading-relaxed text-nx-muted"
|
||||
>
|
||||
{codiceEticoTutelaDatiRuoli.note}
|
||||
</p>
|
||||
<p class="mt-8 text-sm font-medium text-nx-fg sm:text-base">
|
||||
Nella concreta operatività, la Società e i collaboratori si attengono ai principi operativi
|
||||
seguenti (complementari ai ruoli sopra):
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||||
</p>
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||||
<ul>
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||||
<li><strong>Minimizzazione:</strong> raccogliere solo i dati necessari e pertinenti.</li>
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||||
<li>
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||||
@ -202,11 +257,14 @@ const link = 'text-sky-400/90 underline-offset-2 hover:text-sky-300 hover:underl
|
||||
<strong>Test e copertura:</strong> definire copertura minima per componenti critici; test di
|
||||
integrazione, performance e sicurezza.
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||||
</li>
|
||||
<li>
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||||
<strong>Validazione clinica:</strong> per funzionalità che assistono decisioni cliniche o
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||||
legali, procedere a validazione con esperti (clinici e legali), studi pilota, documentazione
|
||||
di limitazioni e avvertenze.
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||||
</li>
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{
|
||||
qualitaValidazioneProdotto.map((v) => (
|
||||
<li>
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||||
<strong>Validazione (per {v.id === 'legal' ? 'perimetro legale' : 'perimetro sanitario'}):</strong>{' '}
|
||||
{v.text}
|
||||
</li>
|
||||
))
|
||||
}
|
||||
<li>
|
||||
<strong>Classificazione del rischio:</strong> valutare impatto su salute o diritti e
|
||||
applicare misure di mitigazione proporzionate.
|
||||
@ -338,8 +396,9 @@ const link = 'text-sky-400/90 underline-offset-2 hover:text-sky-300 hover:underl
|
||||
<ul>
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||||
<li>
|
||||
Onboarding obbligatorio su: sicurezza informatica, privacy (PDPA e GDPR), gestione dati
|
||||
sensibili, normative mediche e legali rilevanti, uso responsabile dell’AI, pratiche di coding
|
||||
sicuro.
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||||
sensibili, requisiti e documentazione riferibili a ciascuna linea prodotto
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||||
(oggi: {getCodiceEticoProductListPhrase()}; estendere il curriculum quando l’elenco
|
||||
cresce), uso responsabile dell’AI, pratiche di coding sicuro.
|
||||
</li>
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||||
<li>Formazione annuale obbligatoria e formazione aggiuntiva per ruoli critici.</li>
|
||||
<li>Registrazione e conservazione dei record di formazione.</li>
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||||
@ -475,20 +534,7 @@ const link = 'text-sky-400/90 underline-offset-2 hover:text-sky-300 hover:underl
|
||||
Predisporre un piano di formazione di 90 giorni per l’onboarding e formazione ricorrente
|
||||
annuale.
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</li>
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||||
<li>
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||||
Eseguire DPIA per i trattamenti sanitari e legali critici e verificare se parti del prodotto
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||||
rientrano nella definizione di dispositivo medico ai fini di registrazione o approvazione
|
||||
normativa.
|
||||
</li>
|
||||
{notePraticheDPIA.map((t) => <li>{t}</li>)}
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||||
</ul>
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||||
|
||||
<h2>Collegamenti</h2>
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<p>
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||||
<a class={link} href="/modello-organizzativo">Modello organizzativo</a>
|
||||
<span class="text-nx-muted"> · </span>
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||||
<a class={link} href="/about">Chi siamo</a>
|
||||
<span class="text-nx-muted"> · </span>
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||||
<a class={link} href="#indice">Torna all’indice</a>
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</p>
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</div>
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</SubpageLayout>
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Reference in New Issue
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